Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Гель для наружного применения
Состав
1 г геля содержит:
действующее вещество: дифенгидрамина гидрохлорид — 10 мг;
вспомогательные вещества: цетилпиридиния хлорид, макрогола глицерилкаприлокапрат, карбомер, трометамол, вода очищенная.
Описание
Бесцветный прозрачный однородный гель
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Фармакологические свойства. Фармакодинамика
Противоаллергическое действие
Фармакологические свойства. Фармакокинетика
При местном применении абсорбция незначительная, нарушение целостности кожных покровов повышает всасывание препарата.
Показания к применению
Солнечные ожоги и ожоги I степени; укусы насекомых; крапивница; кожный зуд различного происхождения (за исключением зуда при холестазе): зудящие дерматозы, экзема, ветряная оспа, аллергические раздражения кожи, контактные дерматиты, вызванные соприкосновением с растениями.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; одновременное применение любых препаратов, содержащих дифенгидрамин; применение на обширных поверхностях кожи; детский возраст до 2-х лет.
С осторожностью
Повреждение кожных покровов в месте нанесения, нанесение на слизистые оболочки.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и лактации требует оценки потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Наружно. Взрослым и детям старше 2 лет
Побочное действие
Редко — реакции гиперчувствительности кожи (экзема, контактный дерматит).
При наружном применении препарата побочных эффектов системного характера не отмечено.
Передозировка
Симптомы: покраснение, умеренная отечность участка кожи, на который наносился препарат.
Лечение: промыть водой участок кожи, на который наносился препарат.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами при применении наружных форм дифенгидрамина не описаны.
Особые указания
Сразу после нанесения
Во время лечения
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не известно о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Гель для наружного применения 1%. По 20 г или 50 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, д. 7
тел.: + 7 (831) 278-80-88
факс: + 7 (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, д. 7
тел.: + 7 (831) 278-80-88
факс: + 7 (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Дополнительная информация
Организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, д. 7
тел.: + 7 (831) 278-80-88
факс: + 7 (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Посмотрите наличие товара в аптеках Вашего города
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.
